40 лет назад запретили опасную практику переживания клеток мозга
Новое исследование предполагает, что болезнь Альцгеймера может передаваться от человека к человеку в результате некоторых медицинских процедур. У нескольких пациентов, получавших гормон роста человека от умерших доноров в рамках ныне запрещенной практики, развились признаки этого опасного заболевания Ученые отмечают, что полученные результаты повышают важность таких мер, как обеспечение эффективной дезактивации хирургических инструментов.
Новые исследования показывают, что болезнь Альцгеймера может передаваться от человека к человеку в результате редких несчастных случаев со здоровьем, хотя эксперты подчеркивают, что нет никаких доказательств того, что болезнь может передаваться от человека к человеку в ходе повседневной деятельности или рутинного ухода.
Собранные данные говорят, что у нескольких человек, получавших гормон роста из гипофиза умерших доноров, развилась ранняя стадия болезни Альцгеймера – вероятно, потому, что используемые гормоны спровоцировали развитие болезни.
«Мы ни на минуту не предполагаем, что вы можете подхватить болезнь Альцгеймера. Это не передается, как, например, вирусная или бактериальная инфекции, — заявил соавтор исследования и директор отделения прионов MRCпрофессор Джон Коллиндж — Это происходит только в тех случаях, когда люди были случайно привиты, по сути, человеческой тканью или экстрактами человеческой ткани, содержащими эти семена, что, к счастью, является очень редким и необычным обстоятельством».
Команда ученых утверждает, что новая работа придает особое значение идее о том, что болезнь Альцгеймера имеет сходство с прионными заболеваниями.
Прионные заболевания, к которым относятся болезнь Крейтцфельдта-Якоба (CJD), куру и бешенство (BSE), вызываются инфекционными неправильно сворачивающимися белками, которые размножаются в головном мозге. Эти заболевания обычно возникают спонтанно, однако в более редких случаях они могут возникать в результате генетической мутации или передаваться через мозговую инфекцию или нервную ткань.
В статье, опубликованной в журнале Nature Medicine, Коллиндж и его коллеги сообщают, что в период с 1959 по 1985 год по меньшей мере 1848 пациентов в Великобритании получали гормон роста человека, выделенный из гипофиза умерших людей.
Однако эта практика была запрещена в 1985 году после того, как выяснилось, что некоторые пациенты впоследствии умерли от CJD в результате того, что образцы гормонов были «загрязнены» белками, вызывающими опасную болезнь.
Из 80 таких случаев в Великобритании у некоторых также было обнаружено наличие белка под названием бета-амилоид в мозге, когда они умерли, что является отличительным признаком болезни Альцгеймера. Хотя было неясно, развились бы у них впоследствии симптомы болезни Альцгеймера, другие исследования показали, что бета-амилоид присутствовал в некоторых партиях гормонов, и что именно они вызывали болезнь, подобную болезни Альцгеймера, когда их вводили мышам.
Исследователи сообщили о результатах обследования всех восьми человек, обратившихся в Национальную прионовую клинику в период с 2017 по 2022 год.
Все получали гормон роста человека, полученный от умерших людей, но у них не было CJD. У пятерых были симптомы деменции, соответствующие клиническим критериям болезни Альцгеймера, с началом в возрасте 38 лет. У трех из этих пациентов сканирование мозга соответствовало диагнозу, в то время как у двух были обнаружены биомаркеры, соответствующие критериям болезни Альцгеймера.
У одного из трех других пациентов были умеренные когнитивные нарушения, у одного — когнитивные трудности, о которых он сам сообщал, и у одного таких симптомов не было, причем у первого результаты вскрытия соответствовали болезни Альцгеймера, а второй соответствовал критериям биомаркера для этого заболевания.
У пяти пациентов были данные ДНК, но только у одного был выявлен генетический фактор риска развития поздней стадии болезни Альцгеймера, и ни у одного из них не было генетических вариантов, которые, как известно, вызывают раннюю стадию болезни Альцгеймера.
Исследователи добавляют, что у пациентов наблюдались некоторые симптомы, которые отличались от типичных для болезни Альцгеймера, которая либо возникает спонтанно, либо связана с генетическим риском, предполагая, что это может быть связано либо с тем, что их заболевание имеет другое происхождение, либо возникает из-за разных «штаммов» бета-амилоида.
Профессор биохимии Манчестерского университета Эндрю Дойг подчеркнул, что эксперты очень осторожно относятся к передаче мозговой ткани между людьми, и предупредил, что в исследовании приняли участие только восемь пациентов, у некоторых из которых отсутствовали генетические данные, в то время как прямых доказательств наличия различных штаммов бета-амилоида пока не было.
«Хотя новый тип болезни Альцгеймера, о котором сообщается, представляет большой научный интерес, поскольку он раскрывает новый способ распространения болезни, нет причин бояться этого, поскольку способ, которым было вызвано заболевание, был остановлен более 40 лет назад», — успокоил общественность Дойг.
Источник: www.mk.ru